4月7日中國關務在線成功完成首秀，重慶海關法綜處吳曉放科長第一講海關12360專家談防疫物資優質高效出口，收聽人次達5000+，為我們獻上了一場知識分享盛宴。

由于時間原因，現場觀眾的提問無法一一解答。我們收集了超過100+大家關注的熱點問題，進行整理、匯總，并以【中國關務在線-防疫物資出口100問】的形式分兩期推送，本期為第一部分20問答

說明：

以下防疫物資出口問題的回復基礎是：出口企業有進出口經營權，且營業執照有相關經營許可（比如貨物進出口、技術進出口、代理進出口等），向外匯管理局取得開設外匯賬戶許可，并在海關辦理注冊登記。

相關公告：

商務部 海關總署 國家藥品監督管理局公告2020年第5號 關于有序開展醫療物資出口的公告（生效日期：2020年4月1日，涉及范圍：5類，具體為：新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計）

海關總署公告2020年第53號 醫療物資實施出口商品檢驗（生效日期：2020年4月10日，涉及范圍：11類醫療物資，具體為：醫用口罩,醫用防護服,紅外測溫儀,呼吸機,醫用手術帽,醫用護目鏡,醫用手套,醫用鞋套,病員監護儀,醫用消毒巾,醫用消毒劑）

Q41：防護服出口需要提供哪些資料

A41：首先區分防護服是否醫用，非醫用按照正常通關要求進行，醫用防護服出口需要按照5號公告及海關總署53號公告的出口法檢要求，同時取得進口國相關認證許可。

Q42：咨詢一下：防疫醫療包能整體出嗎？（里面包含了口罩、消毒液、創口貼、碘伏棉棒、藥盒、消毒濕巾、一次性手套、一次性鞋套、護目鏡、體溫計）

A42：不符合歸類總規則五零售成套包裝的定義，建議分別歸類并申報。

Q43：企業提供符合性聲明，是什么聲明？是5號公告中的聲明嗎？但5號公告不是只對醫用的才需要嗎？

A43：按照5號公告，自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明（模版見公告附件1），承諾出口產品已取得我國醫療器械產品注冊證書（相關注冊信息見附件2），符合進口國（地區）的質量標準要求。非醫用防疫物資海關無特殊要求。

Q44：民用出歐盟,要不要中國公司出符合性聲明?

A44：非醫用不需要。此外目前進入歐盟的非醫用個人防護口罩屬于第III類防護重度風險，需要提供CE證書 

Q45：如果我們出口防護物資給客戶，用于工廠員工自己防護，算醫用嗎？

A45：根據商品實際屬性確定醫用還是非醫用，不是按使用用途。也就是即使個人使用的醫用口罩，也是申報“醫用”。

Q46：貿易公司出口，是否只要生產企業資質齊全，并符合進口國要求，貿易公司是否可以單抬頭報關出口退稅？

A46：貿易公司自營出口，可以單抬頭申報，委托出口報關單上需要體現生產消費單位,具體以當地海關要求為準。但均需按照海關相關要求提供相應資質文件。

Q47：貿易公司想出口醫用口罩，但是營業執照上沒有相關資質。但采購的工廠有資質，有三證。這樣貿易公司可以出口么？

A47：貿易公司營業執照須具備經營許可（比如貨物進出口、技術進出口、代理進出口等），不需要醫療器械經營資質。

Q48：請問普通口罩的外包裝上如有99%抗菌(BEF99% PFE99% VFE99%)的字樣 但使用標準是GB/T32610-2016非醫用標準，是不是仍然不屬于醫用口罩,可以按普通民用口罩出口？

A48：可以，GB/T32610-2016是非醫用口罩。

Q49：出口銷售證明及出口備案，是否只有進口國要求了才申請？

A49：醫療物資出口按5號公告提供出口相關資質和海關總署53號公告進行出口法檢，以及按進口國的要求在進口國通關時提供。

Q50：國內注冊的基金會向國外捐助醫療物資，必須通過紅十字會嗎？不通過紅十字會的話如何操作呢？

A50：對外捐助可以不通過慈善機構，可以申報其他進出口免費，但相關要求不變。

Q51：酒精出口是否要申請出口許可證？

A51：根據產品成分含量等確定商品編碼及對應監管條件申報出口。酒精濃度80%及以上的未改性乙醇，其稅號22071000涉及G證即《兩用物項和技術出口許可證（定向）》監管，出口企業須向商務部授權發證機關申請并取得兩用物項和技術向特定國家（地區）出口時簽發的許可證件。以2207100000 酒精濃度在80%及以上的未改性乙醇為例，申報要素：0:品牌類型;1:出口享惠情況;2:品名[中文及外文名稱];3:加工方法[未改性、改性];4:酒精濃度;5:品牌[中文及外文名稱];6:GTIN;7:CAS;  監管條件：ABG 檢驗建議類別：M.R/N.S

Q52：現在民用一次性平面口罩出口，內盒和外箱上，是否要印刷工廠的廠名，地址，電話，然后附上合格證，說明書，這樣才行，否則就算是三無產品？

A52：是的。均應是合格產品。

Q53：之前中國防疫緊張時期進口到國內的醫療器械現在能出口到國外嗎？比如呼吸機（有醫療器械進口注冊證），出口時國內海關有哪些要求？

A53：建議按退運方式處理。

Q54：商檢是生產企業還是貿易企業要辦商檢？

A54：出口法檢的貨物，可以由生產廠家或者外貿公司在生產廠家所在地海關報檢，辦理電子底賬。(提醒：對53號公告所列11類出口法檢醫療物資企業通過單一窗口申報報關，不同于其他出口法檢商品的是，此次新增法檢出口醫療物資無需實施產地檢驗，報關時無需出口電子底賬。）具體要求詳見100問（上）第2條解答。

法律依據：按照《進出口商品檢驗法》和《進出口商品檢驗法實施條例》第二十四條    法定檢驗的出口商品的發貨人應當在海關總署統一規定的地點和期限內，持合同等必要的憑證和相關批準文件向出入境檢驗檢疫機構報檢。法定檢驗的出口商品未經檢驗或者經檢驗不合格的，不準出口。

出口商品應當在商品的生產地檢驗。海關總署可以根據便利對外貿易和進出口商品檢驗工作的需要，指定在其他地點檢驗。

出口實行驗證管理的商品，發貨人應當向出入境檢驗檢疫機構申請驗證。出入境檢驗檢疫機構按照海關總署的規定實施驗證。

Q55：民用防護口罩，非醫用，是否需要法檢？ 

A55：不需要。

Q56：如何查詢企業是否有報檢資質？

A56：登錄中國國際貿易單一窗口標準版,http://singlewindow.cn/,標準版應用中，選擇“企業資質”，可辦理注冊及查詢。

Q57：如果公司只有一類醫療產品備案，并沒有注冊證，是否可以出口，我的個人理解是只有二類三類才需要醫療器械注冊證？

A57：可以，一類醫療器械實施的備案，并非注冊。因此只有備案證，沒有注冊證。按照醫療器械監督管理條例第八條，第一類醫療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫療器械實行產品注冊管理。

Q58：我們出口美國口罩需要哪些證書?

A58：個人防護口罩須取得美國NIOSH檢測注冊，醫用口罩須取得美國FDA注冊許可。

Q59：檢測試劑篇中出口通關要求的申請衛生檢疫審批和出口法檢貨物申報，有什么區別？謝謝？

A59：是兩個環節，衛生檢疫審批是試劑類法檢貨物申報的前提條件。檢測試劑出口需先申請衛生檢疫審批，獲得后再在單一窗口辦理出口檢驗檢疫。

Q60：現在很多在華外企需要在國內采購口罩，來捐贈給同一集團的國外企業，1.監管方式能用捐贈物資嗎？2.如果可以用捐贈物資的名義還需要企業辦理經營范圍變更嗎?

A60：此種情況監管方式應為“其他進出口免費”，海關對經營范圍無特殊要求。經營范圍要求，建議咨詢當地市場監督局。